2025年1月15日，再鼎医药有限公司晓示成人色导航，其与Genmab和Seagen互助设备的世界3期innovaTV 301询查中国亚组的主要效果清醒，与化疗比较，TF ADC维替索妥尤单抗（tisotumab vedotin）在之前摄取过挽救的复发或振荡性宫颈癌患者中，清醒出具有临床兴致的总生计期（OS）改善。

具体数据清醒，中国亚组患者摄取维替索妥尤单抗挽救后，去世风险率裁汰了45%（危急比：0.55 [95% CI: 0.27-1.15]），而中位总生计期尚未达到，比较之下，化疗组的中位总生计期为10.7个月 [95% CI: 6.0-尚未达到]，中位随访时刻为11.5个月。此外，次要异常无发挥生计期（PFS）和证明的客不雅缓解率（ORR）也清醒出维替索妥尤单抗挽救的优厚性。

维替索妥尤单抗在中国亚组的安全性可控，且与世界东谈主群数据保握一致。这一效果进一步考据了维替索妥尤单抗在挽救复发或振荡性宫颈癌方面的后劲和上风，为患者提供了新的挽救遴选。